1151406236_picto_qualite-webpetit.jpg ceribonly.gif 

Filière Qualité

fichier .pdfVersion imprimable 

Marquage CE et certification complémentaire NF de produits et : contenu et mise en place du système de Contrôle de Production en Usine (CPU)

 

OBJECTIFS

Mettre en place un système de Contrôle de Production en Usine (CPU) conforme aux exigences du référentiel de la certification volontaire de produits concernée (Marque NF, QualiF-IB, CSTBat) et aux exigences du marquage réglementaire CE (lorsque applicable).

À l'issue de cette formation, les participants sont capables :

  • de rédiger des documents qualité les concernant (Manuel, Plans qualité, procédures, consignes, enregistrement)
  • de mettre en place dans l’entreprise les documents répondant aux exigences d’un système de Contrôle de Production en Usine

PERSONNES CONCERNÉES

Responsables qualité et toutes personnes impliquées dans la mise en place et le fonctionnement du CPU.

ANIMATION

Didier DUBAN de la Direction Qualité Industrielle du CERIB.

CONTENU

Première partie (deux jours)

  • La normalisation européenne et le marquage CE
  • Principes généraux de l'assurance qualité
  • Les exigences du CPU :
    • Référentiel de la certification volontaire de produits concernée
    • Publication Technique CERIB « Système de Contrôle de Production en Usine - Guide pour l'élaboration du manuel qualité »
  •  Etude de la Publication Technique CERIB
  • Contenu du Manuel et Plans Qualité, des procédures et consignes
  • Etablissement des procédures et consignes
  • Organisation pratique de l'auto-contrôle, du contrôle interne et enregistrement des résultats
  • Suivi métrologique des équipements de contrôle et d'essais

Durant l'intersession, les participants débutent l'élaboration de leur système de Contrôle de Production en Usine.

Seconde partie (deux jours)

  • Bilan de la mise en pratique des connaissances acquises
  • Recherche de solutions aux problèmes rencontrés par les participants
  • Mise en place du système de Contrôle de Production en Usine :
    • implication du personnel
    • exploitation des résultats d'auto contrôle et contrôle interne, traitement des non conformités et réclamations clients
    • actions correctives
    • circulation de l'information qualité
  • Notion de base sur le contenu de la norme ISO 9001 ; différences et complémentarités certification de produits/certification de système

Caractéristiques pédagogiques

Chaque exposé est suivi d'application pratique.

Il est remis à chaque participant un Manuel Qualité type pouvant servir de canevas à la rédaction du Manuel de l'entreprise.

RENSEIGNEMENTS PRATIQUES

Horaires : 1er jour, début à 9 h 30, dernier jour, fin à 17 h 00.

stage

Q033

durée

2 + 2 jours

dates
2008

15-16 avril
20-21 mai

Lieu

Toulouse

tarif

1 780 € HT

Pour vous inscrire

Ce stage peut être adapté et animé en entreprise. Pour tout renseignement nous consulter.


Fermer la fenêtre